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OncoSafe® Arisure­­­­­™

Em conformidade com processos definidos pela USP 800, NR 32 e RDC 220, o sistema OncoSafe® Arisure™ minimiza o risco ocupacional por oferecer um sistema fechado para manuseio e transferência de medicamentos antineoplásicos.

  • Elimina o desperdício de medicamento para obter economia
  • Mantém a integridade microbiana do conteúdo do frasco por até 7 dias
  • Reduz os aerossóis gerados durante a manipulação
  • Atende NR 32 por eliminar a agulha durante o processo de manipulação de antineoplásicos
  • Contribui com o investimento em segurança do profissional de saúde

SteriTamp® 

Em conformidade com USP 797¹ e USP 800², o SteriTamp proporciona a segurança necessária para identificar os medicamentos perigosos: quando aplicado em frascos de medicamentos, os lacres garantem integridade microbiológica por até sete dias. No transporte das doses unitárias, o SteriTamp oferece proteção contra danos, vazamentos e contaminação.

  • Atende a USP¹ <797> Pharmaceutical Compounding Sterile Preparations 2011
  • Atende a USP² <800> Hazardous Drugs – Handling in Healthcare Settings 2017
  • Para doses prontas: proporcionar a evidência de inviolabilidade por meio dos lacres de seringa e bolsa de soro
  • Quanto aplicado em frascos de medicamentos: garante a integridade microbiológica da dose por até 7 dias
  • Elimina o desperdício de medicamento para obter economia

BD Phaseal®

O BD Phaseal® é um dispositivo para manipulação, transferência e administração de medicamentos perigosos que minimiza a exposição dos profissionais a estes medicamentos.

  • Elimina o desperdício de medicamento para obter economia
  • Protege o estado microbiano do conteúdo do frasco por até 7 dias
  • Reduz os aerossóis gerados durante a manipulação
  • Atende a NR 32 por eliminar a agulha durante o processo de manipulação de antineoplásicos
  • Contribui com o investimento em segurança do profissional de saúde

OncoSafe® Avental

O avental OncoSafe é confeccionado em tecido laminado SMS 50g/m², (Spunbond, Meltblown e Spunbond. A impermeabilidade do produto é validada com alto desempenho, pela norma ANSI/AAMI PB70:2012, para performance de barreira líquida.

  • Apresentação para Quimioterapia, estéril, é indicada para os profissionais de saúde que atuam com a manipulação de medicamentos antineoplásicos.
  • Apresentação Hospitalar, não estéril, é indicado aos profissionais em procedimentos que exijam barreira contra contaminantes biológicos.
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